El tableteado en el ámbito veterinario se refiere al proceso de convertir materiales en polvo o líquidos en tabletas o comprimidos sólidos que se utilizan para administrar medicamentos a los animales de manera conveniente y precisa.
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Aplicaciones
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Formulación del medicamento
Antes de iniciar el proceso de tableteado, se formula el medicamento veterinario de acuerdo con las necesidades específicas del animal y el tratamiento requerido. Esto implica la selección de ingredientes activos, excipientes, aglutinantes, lubricantes y otros aditivos según las características del medicamento y la especie animal a tratar. -
Preparación de la mezcla
Los ingredientes activos y los excipientes se mezclan en las proporciones adecuadas para formar una masa uniforme. Esta mezcla puede incluir polvos, granulados, líquidos o suspensiones, dependiendo de la formulación del medicamento. -
Granulación (si es necesario)
Si la formulación del medicamento requiere un proceso de granulación previo al tableteado, se lleva a cabo la granulación para formar gránulos o partículas más grandes y uniformes que faciliten el proceso de compresión y mejoren la consistencia del medicamento.
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Compresión
La mezcla de ingredientes se introduce en una máquina tableteadora, que aplica fuerza mecánica para comprimir la mezcla en forma de tabletas o comprimidos sólidos. Durante el proceso de compresión, se utiliza un punzón y una matriz para dar forma a las tabletas y controlar su tamaño, forma y grosor. -
Recubrimiento (opcional)
Después de la compresión, las tabletas pueden someterse a un proceso de recubrimiento para mejorar su apariencia, estabilidad y sabor, así como para facilitar la deglución y la administración. El recubrimiento puede ser de tipo entérico, para proteger el medicamento de la degradación en el tracto gastrointestinal, o simplemente para mejorar la palatabilidad del medicamento. -
Inspección de calidad
Después del tableteado, se realiza una inspección de calidad para verificar la integridad, uniformidad y calidad de las tabletas. Esto puede incluir pruebas de peso, dureza, desintegración, disolución, contenido de principio activo y ausencia de defectos visuales.
